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卵巢早衰（POF），是以妇女在40岁之前出现闭经、雌

研究结果，与 Control 组相比，Model 组大鼠卵巢存在较大程度的卵泡耗竭和器质性病变,初级卵泡、次级卵泡、窦卵泡和排卵前卵泡均减少,卵巢指数下降,血清FSH 升高,E2 降低，卵巢组织 TUNEL 阳性细胞数量增加，ROS 水平上升，卵母细胞线粒体膜电势降低，ATP 生成量减少(P＜0. 05)。

与单纯 hAD-MSCs 组相比,hAD-MSCs+Rg1 联合组 POF大鼠卵巢组织卵泡耗竭和器质性病变明显缓解，初级卵泡、次级卵泡、窦卵泡和排卵前卵泡明显增加,卵巢指数回升显著,血清 FSH 降低,E2 回升，卵巢组织 TUNEL 阳性细胞数量明显下降，ROS 水平明显降低，卵母细胞线粒体膜电势回升，ATP 生成量回升显著(P＜0. 05)。

该研究结果显示,与放疗所致POF模型组相比,hAD-MSCs 能缓解 POF大鼠的器质性病变和卵泡耗竭,减少卵巢组织凋亡,降低了卵母细胞内 ROS 水平,提高了线粒体 ATP 的生成量。这归因于 hAD-MSCs 有较强的旁分泌作用和免疫调节功能,它们可分泌包括成纤维细胞生长因子 2(FGF2)、胰岛素样生长因子 1(IGF-1)、肝细胞生长因子HGF)等细胞因子，促进细胞增殖相关的基因表达,并抑制 GCs 凋亡。

该研究结果显示,联合使用 hAD-MSCs+Rg1 治疗POF大鼠模型的功效显著优于单独使用 hAD-MSCs,提示 hAD-MSCs 治疗辅助给予 Rg1 在临床治疗女性POF中的重要临床价值。